biontech表示
根据fda的抉择
美国疾病节制和预防中间(cdc)免疫实践咨询委员会(acip)将根据修正后的紧急应用授权
来评论争论12至15岁青少年应用biontech-辉瑞的新冠病毒疫苗的建议
彭湃新闻2021年5月11日讯 5月11日
biontech和辉瑞发布
美国食物和药物治理局(fda)已将其mrna新冠病毒疫苗的紧急应用授权(eua)范围扩大年夜至12岁到15岁的青少年这是美国针对这一年岁段群体授权应用的首个新冠病毒疫苗
更小年岁段(6个月到11岁)接种钻研正在进行中
242050272021-05-11 20:00:28:405美国12-15岁可接种新冠疫苗
更小年岁段接种钻研正进行疫苗,biontech,美国,授权,辉瑞3150128国际国际
此外
biontech官方公布的信息显示
biontech和辉瑞两家公司正在进行一项儿童钻研
以评估其新冠疫苗对6个月到11岁儿童的安然性和有效性别的
biontech和辉瑞估计将于9月得到相关数据
并将用于申请得到针对两个年岁组(2-5岁和5-11岁)的紧急应用授权或有前提上市授权估计于第四时度得到6个月到2岁年岁组的示值读数而后提交授权申请(彭湃新闻记者 胡丹萍)
http://news.sznews.com/pic/2021-05/11/15ce73dd-526f-4799-b3d8-396149fe526e.pnghttp://www.sznews.com/news/content/2021-05/11/content_24205027.htmhttp://www.sznews.com/news/content/mb/2021-05/11/content_24205027.htm彭湃新闻5月11日
biontech和辉瑞发布
美国食物和药物治理局(fda)已将其mrna新冠病毒疫苗的紧急应用授权(eua)范围扩大年夜至12岁到15岁的青少年1/enpproperty-->
biontech官方网站公布的消息称
美国fda的这项抉择是基于一份关键性的3期临床试验数据
该试验共招募了2260名12岁到15岁的受试者3月31日公布的主要试验结果显示
无论受试者是否曾感染新冠病毒
并孕育发生了强烈的抗体反映在试验中
疫苗的耐受性普遍优越在接种第二剂疫苗后
受试者将继承吸收经久保护和为期两年的安然监测
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